(一)发病原因

　　本病为常染色体显性遗传，为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。

　　(二)发病机制

　　为常染色体显性遗传，为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。